PCR檢測植物病毒感染

PCR檢測植物病毒感染

原始設計者：彰師大

觀察植物在特定病毒感染後病徵，並利用PCR技術檢測植物是否有被病毒感染。

實驗材料:

• 葉片 數片
• 1.5 ml 離心管 3/個
• 廢液杯 1/個
• 離心機 1/個
• tip 1/個
• Rank 1/個
• 電子秤 1/個
• 打洞器 1/個
• 微量離心管 1/個
• Master mix(Taq, buffer, dNTP, dye) 10/µL
• TE buffer 100/ml
• Primer F’ 4/µL
• Primer R’ 4/µL
• ddH2O 1/µL
• PCR machine 1/台
• 電泳槽 1/台

1.現象說明：

1.Potato virus 馬鈴薯微嵌紋病毒 病毒顆粒為絲狀彎曲 ( Transmission electron micrographs)。PVX 感染茄科植物其病徵表現主要為系統性，感染藜科（Chenopodiaceae）或莧科（Amaranthaceae）後會造成局部性病斑（local lesions），也會感染部分豆科植物（Leguminosae）。
病徵：

• 1.1潛伏感染，並無明顯症狀

• 1.2輕微：斑駁

• 1.3嚴重：
  • 皺葉嵌紋
  • 植株矮化
  • 新生葉片小化
  • 植株頂端、塊莖大量壞疽，植株死亡

　

2.依米質(胚乳)的特性

• 茉莉香米 Jasmine rice

• 1. 屬於秈稻，具茉莉花香
• 2. 香味原因：基因 BAD2 失去功能，造成 2AP 累積
• 3. 香味源自揮發物 2-acetyl-1-pyrroline (2AP)
• 4. 2AP 由脯氨酸 proline 和鳥氨酸ornithine代謝而成的衍生物

2.探究問題：（此為引導，學習者必須要提出合理的假說）

• 2.1 光線是如何影響種子的發芽？
• 2.2 好光性植物種子除了苜蓿芽還有哪些植物？有哪些是厭光性種子？
• 2.3 有沒有哪一組的操作能夠證明光敏素(Pr、Pfr)具有可逆性？請說明

3.實作項目

• 1.準備4個培養皿，墊好厚紙巾，各裝入20粒苜蓿芽種子

• 2.將培養皿標記上組別及光處理

• 3.到隔壁暗室，加水到培養皿內(厚紙巾稍微濕潤)，等候10分鐘，再進行光處理

• 4.放回鋁箔裡，培養2天後進行萌發種子觀察

4.分析與結論

• 4.1 由各組在不同光條件下種子萌芽的反應，可推得Pr、Pfr與種子萌發的關係
• 4.2 照射紅光Pfr轉換成Pr，Pr促進好光性種子萌發，則發芽率較高。
• 4.3 在組別4中，照射紅光再照射遠紅光，Pfr抑制好光性種子萌發，發芽率較低，證明Pr、Pfr之間可互相轉換。

5.教學目標與評量

• 5.1 了解光敏素的類別及影響種子萌芽的機制
• 5.2 透過不同光條件下的實驗結果，可得知光敏素與種子萌發的關係。
• 5.3 學習準備工作與實驗的操作方式。